Saturday, October 22, 2016

Dometic marine , dometic






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1 683 просмотра 2 года назад Girare l'acqua di mare in pura, acqua potabile con la sola dissalatore automatico con la ridondanza meccanica. Fornisce il funzionamento 1-contatto con la pace della mente, così come l'accesso remoto tramite smartphone, tablet o computer su internet o WiFi utilizzando il software di Dometic incorporato Smart Touch di controllo integrato Intelligence (STIIC). Costruito per affidabilità marino. Меньше Vedi i prodotti più nuovi di Dometic Marine! L'Eskimo Cup Dometic - Un termoelettrico Cup Cooler - Продолжительность: 64 секунды Dometic Sea Xchange XTC Dissalatore - Продолжительность: 95 секунд Dometic SeaLand ECO Vent Filtro - Продолжительность: 2 минуты 7 секунд Dometic VARC48 - Продолжительность: 98 секунд Dometic STIIC Software - Продолжительность: 63 секунды Dometic SeaLand Orbit igienici Ingrandimento Comfort Con versatili opzioni di installazione - Продолжительность: 2 минуты 42 секунды Dometic Spot Zero Dock Box tubo verso il basso la tua barca e lasciare asciugare all'aria - Продолжительность: 2 минуты 30 секунд Cabina di controllo Dometic Smart Touch schermo a colori touch interattivo per barche - Продолжительность: 3 минуты 19 секунд Nuovi Dometic Marine Products Per il 2014 - Продолжительность: 105 секунд Dometic WhisperFan Controller - Продолжительность: 2 минуты 16 секунд Dometic Eskimo del ghiaccio Pusher sportfishers Diventa continuo Pesce Ice Box Produzione - Продолжительность: 2 минуты 22 секунды Dometic Eskimo del ghiaccio Deviatore sportfishers Fill 2 scatole dei pesci con uno Ice Maker - Продолжительность: 2 минуты 6 секунд Ещё 1 Этот элемент скрыт. Questa playlist Dometic Marine dispone di aria condizionata e video di ventilazione per imbarcazioni da diporto, da lavoro e navi commerciali e militari con prodotti per i nostri marchi leader del settore Condaria, Cruisair, Dometic e Marine Air. Le linee di prodotto comprendono ad espansione diretta e refrigerata acqua aria condizionata, controlli e accessori, così come i sistemi di ventilazione a livello nave Dometic LIVOS. Gold Series Air Handler per barche - Cruisair, Marine Air - Продолжительность: 3 минуты 1 секунда Dometic WhisperFan Controller - Продолжительность: 2 минуты 16 секунд Workboat Show 2012 Air Cooled DuraSea condensatore aria condizionata Dometic Marine Air Cruisair - Продолжительность: 88 секунд DuraSea sul tetto della barca del condizionatore d'aria da Dometic - Продолжительность: 2 минуты 35 секунд Dometic fornisce soluzioni di climatizzazione piccola barca - Продолжительность: 3 минуты 32 секунды IBEX Dometic escludibile VFD - Продолжительность: 3 минуты 2 секунды Dometic escludibile VFD - Продолжительность: 3 минуты 49 секунд IBEX_Dometic_WhisperFan. mov - Продолжительность: 2 минуты 6 секунд Ещё 12 Этот элемент скрыт. sistemi igienici SeaLand VacuFlush includono, MasterFlush, vetrine portatili e RushFlush. Dometic MasterFlush - Продолжительность: 3 минуты 2 секунды Dometic RushFlush - Продолжительность: 2 минуты 49 секунд Dometic SeaLand Orbit igienici Ingrandimento Comfort Con versatili opzioni di installazione - Продолжительность: 2 минуты 42 секунды Sealand Dometic barca igienici interruttore controlla-VacuFlush MasterFlush Alan Jones Intervista - Продолжительность: 2 минуты 22 секунды Dometic Vacuflush integrato VacuFlush Generator & amp; Carro armato della tenuta - Продолжительность: 55 секунд Sistema di Vacuflush Miami Boat Show Intervista di Dometic - Продолжительность: 2 минуты Workboat 2011 Dometic RushFlush - Продолжительность: 68 секунд IBEX Dometic RushFlush igienici System - Продолжительность: 67 секунд Ещё 6 Этот элемент скрыт. Dometic video condizionamento marine per barche da lavoro e navi commerciali e militari. Questa playlist Dometic Marine offre prodotti HVAC dalla nostra industria marchi leader Condaria, Cruisair, Dometic e Marine Air. La linea di prodotti comprende espansione diretta e refrigerata acqua aria condizionata, controlli e accessori, sistemi di ghiaccio Eskimo, dissalatori Sea Xchange, di depurazione delle acque Spot Zero, sistemi di ventilazione Dometic LIVOS a livello di navi e sistemi igienico-sanitari Dometic SeaLand. Dometic Marine - sistemi a corrente alternata e servizi igienici per imbarcazioni da lavoro - Продолжительность: 3 минуты 8 секунд Dometic DuraSea all'ultimo piano - Продолжительность: 3 минуты Workboat 2011 Dometic refrigeratori - Продолжительность: 87 секунд 2012 International Tug e salvataggio Show - Продолжительность: 2 минуты 53 секунды Dometic RushFlush - Продолжительность: 2 минуты 49 секунд Dometic IBEX DuraSea - Продолжительность: 68 секунд IBEX Dometic RushFlush igienici System - Продолжительность: 67 секунд Workboat 2011 Dometic RushFlush - Продолжительность: 68 секунд Workboat 2011 Dometic con Metal Shark - Продолжительность: 94 секунды Dometic DuraSea all'ultimo piano - Продолжительность: 47 секунд 2012 Seawork International - Продолжительность: 2 минуты 9 секунд Ещё 5 Этот элемент скрыт. Fare centinaia di chili / kg di pesce-scatola di ghiaccio al giorno per mantenere il pescato fresco. Dometic Eskimo Ice EI540 - Продолжительность: 2 минуты 14 секунд Eskimo Fishbox sistema Ice 1.000 libbre. by Dometic - Продолжительность: 109 секунд Dometic Eskimo del ghiaccio Pusher sportfishers Diventa continuo Pesce Ice Box Produzione - Продолжительность: 2 минуты 22 секунды Dometic Eskimo del ghiaccio Deviatore sportfishers Fill 2 scatole dei pesci con uno Ice Maker - Продолжительность: 2 минуты 6 секунд Ronnie Fields per Dometic Eskimo Ice - Продолжительность: 24 секунды Dometic Eskimo del ghiaccio con il capitano Glenn Morgan - Продолжительность: 55 секунд IBEX Dometic Eskimo Ice - Продолжительность: 97 секунд Bobby Pastorius For The EI540D Eskimo Ice Fish-Box Ice Maker - Продолжительность: 48 секунд Dometic Eskimo Ice 1000 Testimonial - & quot; Fare doppio Dippin & quot; Carta Capitano - Продолжительность: 61 секунда Dometic Eskimo Ice 1000 Testimonial - Voda Marine - Продолжительность: 48 секунд Dometic Eskimo Ice - DometicTV VBlog - Продолжительность: 2 минуты 30 секунд Ещё 2 Этот элемент скрыт. Canali Dometic DometicRV - Канал Подписаться Подписка оформлена Отменить подписку Язык: Русский Страна: Украина Безопасный режим: выкл. Просмотренные Справка Добавить в




Friday, October 21, 2016

Fluconazolo medical facts from , flunol






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fluconazolo Che cosa è fluconazolo? Il fluconazolo è un antimicotico. Fluconazolo è usato per trattare le infezioni causate da funghi, che possono infettare qualsiasi parte del corpo, comprese la bocca, gola, esofago, polmoni, vescica, la zona genitale e il sangue. Fluconazolo è anche usato per prevenire l'infezione fungina nelle persone che hanno un sistema immunitario debole causato dal trattamento del cancro, trapianto di midollo osseo, o malattie come l'AIDS. Il fluconazolo può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere fluconazolo? Alcuni altri farmaci può causare effetti indesiderati o pericolosi se utilizzati con fluconazolo, soprattutto cisapride, eritromicina, pimozide e chinidina. Dillo ciascuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso oggi, e qualsiasi medicinale si avvia o smettere di usare. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere fluconazolo? Non si deve usare questo farmaco se si è allergici al fluconazolo, o se anche si prende cisapride, eritromicina, pimozide o chinidina. Per assicurarsi che il fluconazolo è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie cardiache o disturbi del ritmo cardiaco; una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; malattie renali; o se è allergico ad altri antimicotico (come ketoconazolo, itraconazolo, miconazolo, posaconazolo, voriconazolo, e altri). La forma liquida di fluconazolo contiene saccarosio. Si rivolga al medico prima di utilizzare questa forma di fluconazolo se si dispone di un problema di digerire gli zuccheri o il latte. Una singola dose di fluconazolo preso per il trattamento di una infezione vaginale lievito non si prevede di danneggiare il feto. Non assumere più di 1 dose di fluconazolo in caso di gravidanza. L'uso a lungo termine di dosi elevate fluconazolo può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Informi il medico in caso di gravidanza durante il trattamento. Fluconazolo può fare pillole anticoncezionali meno efficace. Chiedete al vostro medico sull'uso di controllo non ormonale nascita (preservativo, diaframma con spermicida) per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di fluconazolo per più di 1 dose. Il fluconazolo può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere fluconazolo? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. La dose dipenderà l'infezione si sta trattando. infezioni vaginali sono spesso trattati con una sola pillola. Per altre infezioni, la prima dose può essere una dose doppia. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Si può prendere fluconazolo con o senza cibo. Agitare la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Utilizzare questo farmaco per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Fluconazolo non curare una infezione virale come l'influenza o un raffreddore. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano durante l'utilizzo di fluconazolo. Conservare le compresse a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. È possibile memorizzare fluconazolo liquido in frigorifero, ma non consente di congelare. Eliminare i farmaci residuo liquido che è più di 2 settimane. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono includere confusione o pensieri o comportamenti insoliti. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di fluconazolo? Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività. Il farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali fluconazolo Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: mal di testa con dolore toracico e forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite; problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); rash cutanei, lesioni; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: mal di stomaco, diarrea, disturbi di stomaco; cambiamenti nel vostro senso del gusto. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. informazioni sul dosaggio Fluconazolo Solito Adulti Dose per candidosi vaginale: 150 mg per via orale in dose singola Malattie infettive Society of America (IDSA) Raccomandazioni: vaginiti - semplice: 150 mg per via orale in dose singola - Gestione di recidiva candidiasi vulvovaginale (dopo 10 a 14 giorni di terapia di induzione): 150 mg per via orale una volta alla settimana per 6 mesi - Complicated candidosi vulvovaginale : 150 mg per via orale ogni 72 ore per 3 dosi US CDC Raccomandazioni: - semplice candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale in dose singola terapia - Initial per ricorrenti candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale ogni 72 ore per 3 dosi - Manutenzione terapia in recidiva candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale una volta al settimana per 6 mesi - Grave candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale ogni 72 ore per 2 dosi Stati Uniti CDC, National Institutes of Health (NIH), e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: - semplice candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale in dose singola o ricorrente - Grave candidosi vulvovaginale: 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 7 giorni di terapia - Suppressive per la candidosi vulvovaginale: 150 mg per via orale una volta alla settimana Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solito Adulti Dose per mughetto orale: candidosi orofaringea: 200 mg per via endovenosa o per via orale, il primo giorno seguita da 100 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: almeno 2 settimane, per ridurre il rischio di recidiva IDSA Raccomandazioni: - Moderate a grave candidosi orofaringea: da 100 a 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: episodi - Initial della candidosi orofaringea: 100 mg per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni di terapia - Suppressive per candidosi orofaringea: 100 mg per via orale una volta al giorno o 3 volte a settimana Commenti: - Raccomandati come terapia orale preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Dose per adulti usuale per Candidemia: Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Solito Adulti Dose per fungina Polmonite: Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Solito Adulti Dose per infezione fungina - disseminata: Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. Utilizzare: Per le infezioni sistemiche da Candida tra cui la candidemia, candidosi disseminata e polmonite IDSA Raccomandazioni: Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi si risolvono pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronico diffuso candidosi in pazienti stabili: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), o ventricolare dispositivo di assistenza (VAD): da 4 a 6 settimane dopo il dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Candidemia in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; il passaggio a questo farmaco dopo echinocandine iniziale è spesso appropriata. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. - Raccomandati Come terapia primaria per la candidosi cronica diffuse in pazienti stabili, infezioni osteoarticolari Candida, candidosi CNS, pericardite / miocardite, e tromboflebite suppurativa - Raccomandati come terapia alternativa per endocardite e pacemaker infetti, ICD, o VAD Solito Adulti Dose per candidosi sistemica: Dosi fino a 400 mg / die sono stati utilizzati. Commenti: dose terapeutica - Optimal e la durata della terapia non sono state stabilite. 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IDSA Raccomandazioni: 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria; fluconazolo orale è preferito. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: da 100 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni di terapia - Suppressive: da 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Dose per adulti al solito per la Candida infezioni del tratto urinario: 50 e 200 mg IV o oralmente una volta al giorno Utilizzare: Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario Candida e peritonite IDSA Raccomandazioni: cistite - Asymptomatic in pazienti sottoposti a procedure urologiche: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per diversi giorni prima e dopo la procedura di cistite - Symptomatic: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 2 settimane - Pyelonephritis: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per 2 settimane palle fungo - Urinary: da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno fino alla scomparsa dei sintomi e delle urine culture chiara di Candida Commenti: - Raccomandati come terapia primaria - Il suggerito di dose per candidemia è raccomandato nei pazienti con pielonefrite e sospetta diffusi candidosi. rimozione - Surgical di palle fungo urinari fortemente raccomandato. Solito Adulti Dose per fungina peritonite: 50 e 200 mg IV o oralmente una volta al giorno Utilizzare: Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario Candida e peritonite IDSA Raccomandazioni: cistite - Asymptomatic in pazienti sottoposti a procedure urologiche: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per diversi giorni prima e dopo la procedura di cistite - Symptomatic: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 2 settimane - Pyelonephritis: 200 a 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per 2 settimane palle fungo - Urinary: da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno fino alla scomparsa dei sintomi e delle urine culture chiara di Candida Commenti: - Raccomandati come terapia primaria - Il suggerito di dose per candidemia è raccomandato nei pazienti con pielonefrite e sospetta diffusi candidosi. rimozione - Surgical di palle fungo urinari fortemente raccomandato. Solito Adulti Dose per criptococcica meningite - Presentatore immunocompetenti: Infezione acuta: 400 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 200 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 10 a 12 settimane dopo la cultura CSF è negativo Commenti: - dose di 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno può essere utilizzato sulla base del giudizio clinico del risposta del paziente. IDSA Raccomandazioni: - consolidamento terapia (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 8 settimane - Manutenzione terapia: 200 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi Commenti: agente - Preferred - Il dose più alta (800 mg / die) è raccomandata per la terapia di consolidamento, se è stato utilizzato il regime di induzione di 2 settimane. La terapia - Manutenzione è raccomandato per prevenire le ricadute. cryptococcoma cerebrale: - consolidamento e terapia di mantenimento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 18 mesi Solito Adulti Dose per criptococcica meningite - Presentatore immunosoppressi: Infezione acuta: 400 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 200 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 10 a 12 settimane dopo la cultura CSF è negativo Commenti: - dose di 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno può essere utilizzato sulla base del giudizio clinico del risposta del paziente. Soppressione di recidiva in pazienti con AIDS: 200 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno IDSA Raccomandazioni: i pazienti con infezione da HIV: Induzione terapia: 800 a 2000 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 settimane, a seconda della terapia - consolidamento regime (dopo la terapia di induzione): 400 mg per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane - Manutenzione (soppressiva) e la terapia profilattica: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi Commenti: - Raccomandati come alternativa per la terapia di induzione; uso non è incoraggiata. agente - Preferred per la terapia di consolidamento e manutenzione e terapia profilattica Organo pazienti trapiantati: - consolidamento terapia (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 8 settimane - Manutenzione terapia: da 200 a 400 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi cryptococcoma cerebrale: - consolidamento e terapia di mantenimento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 18 mesi Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: terapia Induzione: 400 a 1200 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 2 settimane - consolidamento terapia (dopo almeno 2 settimane di terapia di induzione di successo): 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 1 anno Commenti: - Raccomandati per l'impiego in regimi alternativi per la terapia di induzione; dose dipende regime (cioè usato con amfotericina B, flucitosina, o da soli). - Raccomandati Come regime preferito per la terapia di consolidamento; dovrebbe essere seguita da una terapia di mantenimento - Raccomandati come regime preferito per la terapia di mantenimento Dose per adulti usuale per Criptococcosi: IDSA Raccomandazioni: da lieve a moderata infezioni polmonari e nonmeningeal, l'infezione non polmonari se la malattia del sistema nervoso centrale ha escluso, senza fungemia, unico sito di infezione, senza fattori di rischio immunosoppressiva: 400 mg per via orale una volta al giorno per 6 a 12 mesi grave infezione polmonare e nonmeningeal, l'infezione non polmonari con cryptococcemia: la terapia - consolidamento (dopo la terapia di induzione): da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 a 400 mg per via orale una volta al giorno per 12 mesi Commenti: agente - Preferred terapia - Manutenzione è raccomandata per prevenire le ricadute. La profilassi - Primary non raccomandate di routine. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: Non-CNS Criptococcosi con lieve a moderata sintomi e infiltrati polmonari focali: 400 mg per via orale una volta al giorno per 12 mesi Non-CNS, criptococcosi extrapolmonare e diffondere malattie polmonari: Induzione terapia: 400 a 1200 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 2 settimane - consolidamento terapia (dopo almeno 2 settimane di terapia di induzione di successo): 400 mg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 8 settimane di terapia - Manutenzione: 200 mg per via orale una volta al giorno per almeno 1 anno Commenti: - Raccomandati per l'impiego in regimi alternativi per la terapia di induzione; dose dipende regime (cioè usato con amfotericina B, flucitosina, o da soli). - Raccomandati Come regime preferito per la terapia di consolidamento; dovrebbe essere seguita da una terapia di mantenimento - Raccomandati come regime preferito per la terapia di mantenimento Solito Adulti Dose per fungina profilassi delle infezioni: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: 7 giorni dopo la conta dei neutrofili sale al di sopra di 1000 cellule / mm3 Commenti: - Se grave granulocitopenia (meno di 500 neutrofili / mm3) si prevede, la profilassi deve iniziare parecchi giorni prima della probabile insorgenza di neutropenia. Uso: Per la profilassi per ridurre l'incidenza di candidiasi nei riceventi di trapianto di midollo osseo che ricevono la chemioterapia citotossica e / o radioterapia IDSA Raccomandazioni: terapia empirica per sospetta candidosi in pazienti non neutropenici o neutropenici: 800 mg per via orale o IV, il primo giorno seguita da 400 mg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: Incerto; devono interrompere se culture e / o prova serodiagnostic risultati negativi Commenti: candidiasi - Suspected in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è preferito per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; la selezione dei pazienti dovrebbe essere basata su fattori clinici di rischio, test sierologici, ed i dati della cultura. candidosi - Suspected in pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; dovrebbe iniziare la terapia empirica dopo 4 giorni di febbre persistente, nonostante gli antibiotici; tomografia serodiagnostic e computerizzata (TC) per immagini può aiutare; non dovrebbero usare nei pazienti con precedente profilassi azolici. Solito Adulti Dose per Coccidiomicosi - Meningite: IDSA Raccomandazioni: 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: esperti - Alcuni iniziano la terapia con 800-1000 mg / die. - I Pazienti che rispondono alla terapia dovrebbero continuare all'infinito questo trattamento. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: infezione - Meningeal: da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno - Chronic terapia soppressiva: 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferita per l'infezione meningea e specialista di terapia soppressiva cronica - A dovrebbe essere consultato per le infezioni meningee. - Dal ricaduta è comune (80%), la terapia soppressiva dovrebbe essere per tutta la vita. Dose per adulti usuale per Coccidioidomicosi: IDSA Raccomandazioni: 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - semplice polmonite coccidioidal: da 3 a 6 mesi - Diffuse polmonite e cronica polmonite progressiva fibrocavitary: Almeno 1 anno Commenti: - Therapy per la polmonite diffusa di solito è iniziato con fluconazolo ad alte dosi; se la terapia è iniziata con IV amfotericina B (ad esempio, se significativi ipossia o rapido deterioramento), possono passare alla terapia per via orale antifungini azolici dopo il miglioramento evidente; durata totale della terapia deve essere di almeno 1 anno; La terapia azoli orale deve continuare come profilassi secondaria in pazienti gravemente immunodeficienti. La terapia - Initial con antimicotici azolici per via orale è consigliato per cronica polmonite fibrocavitary progressiva. La terapia per l'infezione - Initial nonmeningeal disseminata (extrapolmonare) è generalmente iniziato con antimicotici azolici per via orale, il più delle volte fluconazolo o itraconazolo; studi clinici utilizzati 400 mg / die; alcuni esperti consigliano fino a 2 g / die di fluconazolo. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: profilassi - Primary: 400 mg per via orale una volta al giorno - Mild infezioni (ad esempio polmonite focale): 400 mg per via orale una volta al giorno - Grave un'infezione nonmeningeal (diffuso pazienti polmonari o gravemente malati con extratoraciche malattia disseminata) - fase acuta: 400 mg IV o per via orale una volta al giorno - Chronic terapia soppressiva (profilassi secondaria): 400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito per la lieve infezione e la terapia soppressiva cronica - Raccomandati come terapia alternativa per l'infezione nonmeningeal grave; alcuni esperti aggiungere un triazolo ad amfotericina B (la terapia preferita) e continuare il triazolo dopo amfotericina B viene arrestato. Dose per adulti usuale per istoplasmosi: IDSA Raccomandazioni: infezioni - Disseminated in pazienti senza AIDS: 200 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per l'infezione da almeno 12 mesi (dopo - CNS regime iniziale del IV amfotericina B): da 200 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 12 mesi Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa in pazienti che non sono in grado di utilizzare itraconazolo Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA raccomandazioni per i pazienti affetti da HIV: - Meno grave infezione disseminata: 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi - Lungo termine la terapia soppressiva (profilassi secondaria): 400 mg per via orale una volta al giorno per più di 1 anno Commenti: - Raccomandati come farmaco terapia alternativa - Questo deve essere utilizzato solo per il trattamento di infezione disseminata meno grave in pazienti moderatamente malati intolleranti di itraconazolo. Solito Adulti Dose per Blastomicosi: IDSA Raccomandazioni: - Mild a moderata infezioni polmonari o da lieve a moderata infezione disseminata senza il coinvolgimento del sistema nervoso centrale: da 400 a 800 mg per via orale una volta al giorno per l'infezione da almeno 6 a 12 mesi - CNS (dopo la terapia iniziale di IV amfotericina B): 800 mg per via orale una volta al giorno per almeno 12 mesi e fino anomalie CSF risolvono Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa per lieve a moderata infezioni polmonari o da lieve a moderata infezione disseminata senza coinvolgimento del sistema nervoso centrale - Raccomandati come terapia di follow-up per l'infezione del sistema nervoso centrale Solito Adulti Dose per onicomicosi - Unghia: Alcuni esperti raccomandano: 150 a 300 mg per via orale una volta a settimana Durata della terapia: infezioni - Fingernail: da 3 a 6 mesi - Toenail infezioni: da 6 a 12 mesi Solito Adulti Dose per onicomicosi - Toenail: Alcuni esperti raccomandano: 150 a 300 mg per via orale una volta a settimana Durata della terapia: infezioni - Fingernail: da 3 a 6 mesi - Toenail infezioni: da 6 a 12 mesi Solito Adulti Dose per Sporotricosi: IDSA Raccomandazioni: infezione cutanea o linfocutanea: da 400 a 800 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: da 2 a 4 settimane dopo tutte le lesioni determinazione (di solito 3 a 6 mesi in totale) Commenti: - Raccomandati come terapia alternativa; deve essere utilizzato solo se gli altri agenti non sono tollerati Solita dose pediatrica per esofageo Candidosi: 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): 3 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchio di 2 settimane: 6 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 3 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: almeno 3 settimane e per almeno 2 settimane dopo che i sintomi si risolvono Commenti: - Doses fino a 12 mg / kg / die può essere utilizzato in pazienti di età superiore 2 settimane sulla base di una valutazione clinica di risposta del paziente; questo è correlato a ore / kg / 72 12 mg nei neonati prematuri durante le prime 2 settimane di vita. IDSA Raccomandazioni: 3 a 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia primaria; fluconazolo orale è preferito. Stati Uniti CDC, NIH, IDSA, Pediatric Infectious Diseases Society (PID), e la American Academy of Pediatrics (AAP) Raccomandazioni per i bambini HIV-esposti e con infezione da HIV: da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta una dose massima di giorno: 600 mg / dose di Durata della terapia: almeno 3 settimane e per almeno 2 settimane dopo che i sintomi si risolvono Commenti: fluconazolo - Oral raccomandato come terapia preferito; IV dosaggio raccomandato come terapia alternativa per i neonati e bambini di tutte le età. - Se Livello di creatinina neonato è superiore a 1,2 mg / dL per 3 dosi consecutive, l'intervallo di dosaggio per la dose più elevata può essere esteso a 12 mg / kg ogni 48 ore fino a livelli sierici di creatinina è inferiore a 1,2 mg / dl. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA Raccomandazioni per adolescenti affetti da HIV: da 100 a 400 mg per via endovenosa o per via orale una volta al giorno per 14 a 21 giorni di terapia - Suppressive: da 100 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Raccomandati come terapia preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solita dose pediatrica per mughetto orale: candidosi orofaringea: 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): 3 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchio di 2 settimane: 6 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 3 mg / kg IV o oralmente una volta al giorno Durata della terapia: almeno 2 settimane, per ridurre il rischio di recidiva Stati Uniti CDC, NIH, IDSA, PID, e AAP Raccomandazioni per i bambini HIV-esposti e con infezione da HIV: da 6 a 12 mg / kg per via orale una volta al giorno Dose massima: 400 mg / dose di Durata della terapia: 7 a 14 giorni Commenti: - Raccomandati come terapia preferito; fluconazolo orale consigliata per candidosi orofaringea moderata o grave. Stati Uniti CDC, NIH, e IDSA Raccomandazioni per adolescenti affetti da HIV: episodi - Initial: 100 mg per via orale una volta al giorno per 7 a 14 giorni di terapia - Suppressive: 100 mg per via orale una volta al giorno o 3 volte a settimana Commenti: - Raccomandati come terapia orale preferito - a meno recidive frequenti o gravi, la terapia soppressiva generalmente raccomandata Solita dose pediatrica per Candidemia: 2 settimane o più giovani (età gestazionale da 26 a 29 settimane): da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale ogni 72 ore più vecchi di 2 settimane: da 6 a 12 mg / kg / die per via orale o IV Utilizzare: Per il trattamento di candidemia e diffuse infezioni da Candida IDSA Raccomandazioni: candidosi neonatale: 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno per almeno 3 settimane Candidemia in pazienti non neutropenici o neutropenici: 12 mg / kg IV o per via orale, il primo giorno seguita da 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: pazienti - Nonneutropenic: 14 giorni dopo la prima emocoltura negativa e candidemia segni / sintomi risolvere i pazienti - Neutropenic: 2 settimane dopo la Candida eliminato dal sangue (documentato) e sintomi candidemia e neutropenia determinazione Cronica candidosi disseminata in pazienti stabili: 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando le lesioni si sono risolti (di solito mesi) e attraverso periodi di immunosoppressione Candida infezione osteoarticolare: 6 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Osteomyelitis: 6 a 12 mesi - Septic artrite: almeno 6 settimane CNS candidosi (dopo il regime iniziale di IV amfotericina B): da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: Fino a quando tutti i segni / sintomi e CSF e anomalie radiologiche risolvono Candida infezione del sistema cardiovascolare: da 6 a 12 mg / kg IV o per via orale una volta al giorno Durata della terapia: - Endocarditis: terapia soppressiva permanente può essere indicata. - Pericarditis O miocardite: Spesso diversi mesi tromboflebite - Suppurative: almeno 2 settimane dopo la candidemia cancellata pacemaker - Infected, ICD, o VAD: 4 a 6 settimane dopo dispositivo rimosso; terapia soppressiva cronica, se non rimossi VAD Commenti: - Raccomandati come terapia primaria per neonatale - Candidemia candidosi in pazienti non neutropenici: consigliato come terapia primaria; un echinocandine è raccomandato per moderatamente grave a grave malattia o recente esposizione azolici; passaggio a questo farmaco dopo echinocandina iniziale è appropriato in molti casi. - Candidemia In pazienti neutropenici: consigliato come terapia alternativa; un echinocandine o IV amfotericina B preferito per la maggior parte dei pazienti; questo farmaco raccomandato per i pazienti senza recente esposizione azolici e che non sono in condizioni critiche. Il medico può essere necessario modificare il piano di trattamento se si utilizza uno dei seguenti farmaci:




Dosis obat colsancetine ( cloramfenicolo ) - daftar dosis obat , colsancetine






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Dosis Obat COLSANCETINE (cloramfenicolo) (Cloramfenicolo) Kapsul, Sirup, Injeksi Obat Generik. Il cloramfenicolo / Kloramfenikol Obat Bermerek. Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina, Colme, Colsancetine, Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol, Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco, Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol. KOMPOSISI Colsancetine Kapsul TIAP kapsul mengandung Kloramfenikol 250 mg. Colsancetine Sirup TIAP Sendok Takar Obat (5 ml) mengandung Kloramfenikol Palmitat yang Setara dengan 125 mg Kloramfenikol. Farmakologi (CARA Kerja Obat) Kloramfenikol Adalah Suatu Antibiotik yang mempunyai spektrum Luas. Efektif terhadap organisme Gram-positif dan Gram-negatif dan juga efektif. Kloramfenikol merupakan pilihan Utama untuk pengobatan penyakit tifus dan tipe lain dari infeksi sistemik Oleh Salmonella. Kloramfenikol Cepat diabsorpsi dari seluruh pencernaan, Kadar efektif Dalam Darah tercapai Dalam waktu 30 menit dan penyebarannya Luas ke seluruh Tubuh. Karena Kloramfenikol sangat pahit, Maka Dalam suspensi dipakai garam palmitat yang Tidak pahit. Garam ini Tidak efektif, tetapi Kloramfenikol Palmitat dihidrolisa menjadi Kloramfenikol Dalam saluran pencernaan Oleh Enzim lipasi. INDIKASI tifoid Demam. Batuk kering. Brucellosi. rickettsiosi Polmonite. Bronkopneumonia. Infeksi pada saluran kencing. Infeksi yang disebabkan Oleh organisme yang sensitif terhadap Kloramfenikol. KONTRAINDIKASI Kloramfenikol Jangan diberikan penderita kepada. Penderita yang hipersensitif atau mengalami reaksi toksik dengan kloramfenikol. Jangan digunakan untuk mengobati influenza, Batuk-Pilek, infeksi tenggorokan, atau untuk mencegah infeksi Ringan. Wanita Hamil dan menyusui. Penderita depresi sumsum tulang atau diskrasia Darah. PERINGATAN DAN PERHATIAN Lihat cloramfenicolo Dosis Obat COLSANCETINE (cloramfenicolo) INTERAKSI Obat Lihat cloramfenicolo DOSIS Dewasa Colsancentine kapsul, 1 - 2 kapsul, 3-4 kali sehari. Anak Bayi. ½ Sendok Takar obat, 3 kali sehari. Anak 1-5 tahun. 1 obat Takar Sendok, 3-4 kali sehari. Anak 6-15 tahun. 2 obat Takar Sendok, 3-4 kali sehari. Atau menurut petunjuk dokter. KEMASAN Kapsul. dus, isi 10 striscia @ 10 kapsul. Sirup. Botol, Bersih isi 60 ml. KETERANGAN Harus dengan RESEP DOKTER Simpan pada Suhu Kamar (25 - 30 ° C) di Tempat kering. Terlindung Dari Cahaya. Jauhkan Dari jangkauan Anak-Anak. Thrombophob THROMBOPHOB GEL (eparina sodica) Manfaat, Kegunaan, Penggunaan, Fungsi, Kandungan, Indikasi, Dosis, Efek Samping KOMP. PARATUSIN Obat influenza. (Parasetamol, Noskapin, Klorfeniramina Maleat, Gliseril Guaikolat, Fenilpropanolamin HCl). Manfaat, Kegunaan, Penggu. SAGESTAM Krim / Salep Kulit (Gentamicina / Gentamisin) Obat Generik. Gentamicina / Gentamisin Sulfat Manfaat, Kegunaan, Penggunaan, Fu. RHINOS NEO gocce orali (pseudoefedrina) Manfaat, Kegunaan, Penggunaan, Fungsi, Kandungan, Indikasi, Dosis, Efek Samping Penyakit Terka. Garamycin Krim, Salep (Gentamicina solfato) Obat Generik. Gentamicina / Gentamisin Sulfat Obat Bermerek. Balticin, Bioderm, Dermabio. Elkana Tablet (Multivitaminico Dan minerale) KOMPOSISI / KANDUNGAN TIAP tablet mengandung. fosfato bibasico di calcio 200 mg, calcio l.




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sconcertare flummox - essere un mistero o di sconcertante a ; " Questo mi batte ! " ; " Mi ha fatto - non so la risposta! " ; " Un problema fastidioso " ; "Questa domanda mi ha davvero bloccato " moncone. mix up - motivo di essere perplessi o confusi ; " Questo problema suo perplesso " istupidire. confondere. confuso. discombobulate . Volpe. bedevil . sbornia. gettare - essere fonte di confusione o perplessi ; causare non essere in grado di pensare con chiarezza ; " Queste domande confondono anche gli esperti " ; "Questa domanda mi ha completamente gettato " ; "Questa domanda confuso anche il maestro " Riddle - impostare un problema difficile o enigma ; "Mi riddle un enigma " eludere. fuga - incomprensibile a ; sfuggire comprensione da parte ; " Quello che state vedendo in lui mi sfugge " sconcertare




Thursday, October 20, 2016

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Anacin è usato nel trattamento del dolore tra cui, mal di testa, dolori muscolari, distorsioni, l'estrazione dei denti e mal di denti, dolori mestruali, artrite e reumatismi, e il dolore e la febbre del comune raffreddore. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Anacin come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Anacin per via orale con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Prendendolo con il cibo non può diminuire il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere) che possono verificarsi durante l'assunzione di Anacin. Prendere Anacin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Non coricarsi per 30 minuti dopo l'assunzione di Anacin. Usa Anacin esattamente come indicato sulla confezione, a meno istruiti diversamente dal medico. Se sta assumendo Anacin senza prescrizione medica, seguire tutte le avvertenze e le precauzioni riportate sull'etichetta. Se si dimentica una dose di Anacin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Anacin. Conservare Anacin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Anacin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Anacin può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Anacin con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Ciò include tutte le medicine che contengono caffeina. Anacin ha aspirina in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha l'aspirina in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Parlate con il vostro medico prima di prendere Anacin o altri riduttori di antidolorifici / febbre se si beve più di 3 bevande con alcol al giorno. ulcere allo stomaco gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Anacin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Anacin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Prendendo più della dose raccomandata o di prendere Anacin regolarmente può essere assuefazione. Anacin può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Per prevenire il sanguinamento, evitare le situazioni in cui possono formarsi lividi o lesioni. Segnalare qualsiasi sanguinamento insolito, lividi, sangue nelle feci, o scuro, sgabelli catramosi al vostro medico. L'aspirina è stata associata a una grave malattia chiamata sindrome di Reye. Non dare Anacin per un bambino o un adolescente che ha l'influenza, la varicella, o di una infezione virale. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o dubbio. I pazienti diabetici - Anacin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se Anacin ha un forte odore di aceto simile all'apertura, non utilizzare. Significa che la medicina sta collassando. Buttare via la bottiglia in modo sicuro e fuori dalla portata dei bambini; rivolgersi al proprio farmacista e sostituire. Informi il medico o il dentista che si prende Anacin prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prendere Anacin per almeno 7 giorni dopo un intervento chirurgico se non indicato dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Non prendere Anacin per più di 10 giorni per il dolore o per più di 3 giorni per la febbre se non indicato in modo dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Diverse marche di Anacin possono avere diverse istruzioni di dosaggio per i bambini. Seguire le istruzioni per il dosaggio sulla all'etichetta. Se il medico ti ha dato istruzioni, seguire quelli. Se non siete sicuri della dose di dare un bambino, consultare il medico o il farmacista. NON usare Anacin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Anacin sei un bambino o un adolescente con l'influenza (influenza) o la varicella avete problemi di sanguinamento come l'emofilia, malattia di von Willebrand, o piastrine basse, o avete emorragie gravi attiva ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà di respirazione, vertigini) all'aspirina, tartrazina, o di un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene, naprossene, celecoxib) sta assumendo anticoagulanti (ad esempio, eparina, warfarin) o metotressato Prima di usare Anacin: Alcune condizioni mediche possono interagire con Anacin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete alcolismo o se si consumano 3 o più bevande contenenti alcol ogni giorno se hai l'asma, emorragie o problemi di coagulazione, crescite nel naso (polipi nasali), problemi ai reni o al fegato, allo stomaco o problemi intestinali (ad esempio, ulcera, infiammazione), problemi di cuore, bruciori di stomaco, disturbi di stomaco, mal di stomaco, orticaria, l'influenza (influenza) o la varicella, o carenza di vitamina K se hai l'ansia, disturbi del sonno, o problemi cardiaci se sei un bambino con un ictus, un vaso sanguigno indebolito (aneurisma cerebrale) o sanguinamento nel cervello, malattie reumatiche (per esempio, l'artrite reumatoide), o la sindrome di Kawasaki (una infiammazione rara che causa problemi cardiaci nei bambini) Alcuni medicinali possono interagire con Anacin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Anacin durante la gravidanza. Anacin non è raccomandato nel corso degli ultimi 3 mesi (terzo trimestre) di gravidanza perché può causare danni al feto. Anacin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Anacin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. gli effetti collaterali di Anacin possono includere vertigini, bruciore di stomaco, irritabilità, nausea, nervosismo, eruzioni cutanee, orticaria, feci sanguinolente, sonnolenza, perdita dell'udito, ronzio nelle orecchie, e disturbi del sonno. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei sopra elencati gli effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci scure o con sangue; confusione; diarrea; sonnolenza; perdita dell'udito; ronzio nelle orecchie; grave o persistente vertigini; mal di stomaco grave o persistente o bruciore di stomaco; tremori; disturbi del sonno; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Los clientes que compraron QUESTO PRODOTTO también han comprado Urispas viene usato per alleviare il dolore, la frequenza e l'urgenza della minzione e minzione notturna associati con alcune condizioni mediche. & Euro; 1.13 Por pastilla Elavil Elavil è usato per il sollievo dei sintomi della depressione. Viene anche usato per il trattamento di bulimia (un disturbo alimentare), per controllare il dolore cronico, per prevenire l'emicrania, e per il trattamento di un pianto patologico e la sindrome ridere associata a sclerosi multipla. & Euro; 0.38 Por pastilla Ponstel (Mefenamic Acid) è indicato per il trattamento del dolore. & Euro; 0.48 Por pastilla Shallaki Shallaki (acido boswellico) è utile nel trattamento di artrite e dolori articolari. & Euro; 34,2 Por pastilla Naprosyn è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, della spondilite anchilosante, dell'artrite giovanile e. E 'usato per il trattamento di tendinite, borsite, gotta, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. & Euro; 0,74 Por pastilla Voveran SR Voveran SR è usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. & Euro; 0,3 Por pastilla




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dolore dolore una sensazione di disagio, sofferenza o angoscia, causato dalla stimolazione delle terminazioni nervose specializzate. Il suo scopo è principalmente protettivo; agisce come un avvertimento che i tessuti sono danneggiati e induce il malato per rimuovere o ritirare dalla sorgente. Il Nursing nordamericana diagnosi Association ha accettato il dolore come una diagnosi infermieristica. definendolo come uno stato in cui un individuo sperimenta e report grave disagio o una sensazione di disagio; la segnalazione di dolore può essere sia con la comunicazione verbale diretta o tramite descrittori codificati. Il dolore recettori e stimoli. Tutti i recettori per stimoli dolorosi sono liberi terminazioni nervose di gruppi di fibre mieliniche e amieliniche neurali abbondantemente distribuiti negli strati superficiali della pelle e in alcuni tessuti più profondi, come il periostio, superfici delle articolazioni, pareti arteriose, e la falce e tentorio di la cavità cranica. La distribuzione dei recettori del dolore nella mucosa gastrointestinale apparentemente è simile a quella della pelle; pertanto, la mucosa è molto sensibile a irritazioni e altri stimoli dolorosi. Sebbene il parenchima del fegato e gli alveoli dei polmoni sono quasi completamente insensibili al dolore, fegato e delle vie biliari sono estremamente sensibili, come le pleura bronchi e parietale. Alcuni recettori del dolore sono selettivi nella loro risposta a stimoli, ma la maggior parte sono sensibili a più di uno dei seguenti tipi di eccitazione: (1) sollecitazione meccanica del trauma; (2) gli estremi di caldo e freddo; e (3) sostanze chimiche, come l'istamina, ioni potassio, acidi, prostaglandine, bradichinina e acetilcolina. recettori del dolore, a differenza di altri recettori sensoriali del corpo, non adattare o diventano meno sensibili alla stimolazione ripetuta. In determinate condizioni i recettori diventano più sensibili per un periodo di tempo. Questo spiega il fatto che fino a quando uno stimolo traumatico persiste la persona continuerà ad essere consapevoli che il danno ai tessuti è in corso. Il corpo è in grado di riconoscere danno tissutale perché quando le cellule vengono distrutte rilasciano sostanze chimiche precedentemente menzionati. Queste sostanze possono stimolare i recettori del dolore o causare danni diretti al nervo stessi finali. Una mancanza di apporto di ossigeno ai tessuti può anche produrre dolore causando il rilascio di sostanze chimiche da tessuto ischemico. Spasmo muscolare è un'altra causa di dolore, probabilmente perché ha l'effetto indiretto di provocare ischemia e la stimolazione dei recettori del dolore chemiosensibili. Trasmissione e riconoscimento del dolore. Quando i recettori del dolore superficiali sono eccitati gli impulsi sono trasmessi da questi recettori di superficie per le sinapsi nella materia grigia (sostanza gelatinosa) delle corna dorsali del midollo spinale. Essi poi viaggiare verso l'alto lungo le vie sensoriali al talamo, che è la principale ripetitore sensoriale del cervello. Il nucleo dorsomediale del talamo proietta alla corteccia prefrontale del cervello. La percezione cosciente del dolore ha probabilmente posto nel talamo e centri inferiori; interpretazione della qualità del dolore è probabilmente il ruolo della corteccia cerebrale. La percezione del dolore da parte di un individuo è molto complesso e individualizzato, ed è soggetto a una varietà di influenze esterne ed interne. La corteccia cerebrale si occupa della valorizzazione del dolore e la sua qualità, la posizione, il tipo e l'intensità; in tal modo, una corteccia sensoriale intatto è essenziale per la percezione del dolore. Oltre alle influenze neurali che trasmettono e modulano l'input sensoriale, la percezione del dolore è influenzata da reazioni psicologiche e culturali a stimoli dolorosi legati. Una persona può non essere a conoscenza del dolore al momento di una lesione acuta o di altre situazioni molto stressante, quando in uno stato di depressione, o quando si verifica una crisi emotiva. Le influenze culturali anche pre-condizione la percezione e la risposta agli stimoli dolorosi. La reazione a circostanze simili può variare da completo stoicismo al comportamento istrionico. Controllo del dolore. Ci sono diverse teorie relative al controllo fisiologico del dolore, ma nessuno è stato completamente verificato. Uno dei più noti è quello di Mellzak e Wall, la teoria del controllo cancello, che ha proposto che gli impulsi di dolore sono stati mediati nella sostanza gelatinosa del midollo spinale con le corna dorsali in qualità di & ldquo; cancelli & rdquo; che l'ingresso controllato dei segnali di dolore nelle vie del dolore centrale. Inoltre, i segnali del dolore sarebbero competere con segnali tattili con due costantemente equilibrata contro l'altro. Da questa teoria fu proposta, i ricercatori hanno dimostrato che la circuiteria neuronale ipotizza non è proprio corretto. Tuttavia, ci sono sistemi interni che ora sono conosciuti per accadere naturalmente nel corpo per il controllo e la mediazione del dolore. Un tale sistema, il sistema oppioide, comporta la produzione di sostanze morphinelike chiamati encefaline e le endorfine. Entrambi sono naturalmente accadendo analgesici si trovano in varie parti del cervello e del midollo spinale che si occupano di percezione del dolore e la trasmissione dei segnali di dolore. I segnali derivanti dalla stimolazione dei neuroni nel materia grigia del tronco cerebrale viaggiano verso il basso per le corna dorsali del midollo spinale in cui impulsi di dolore in arrivo dalla periferia terminano. Il blocco di segnali discendente o ridurre significativamente la trasmissione dei segnali di dolore verso l'alto lungo il midollo spinale al cervello dove il dolore viene percepito attraverso il rilascio di queste sostanze. Oltre al sistema degli oppioidi del cervello per controllare la trasmissione di impulsi di dolore lungo il midollo spinale, c'è un altro meccanismo per il controllo del dolore. La stimolazione di grandi fibre sensoriali estendentisi dai recettori tattili della pelle può sopprimere la trasmissione dei segnali del dolore da fibre nervose più sottili. È come se le vie nervose al cervello può ospitare un solo tipo di segnale alla volta, e quando due tipi di impulsi arrivano contemporaneamente alle corna dorsali, la sensazione tattile prevale sulla sensazione di dolore. La scoperta di endorfine e l'inibizione della trasmissione del dolore da segnali tattili ha fornito una spiegazione scientifica per l'efficacia di tali tecniche come rilassamento, massaggio, applicazione di unguenti, e agopuntura nel controllo del dolore e disagio. Valutazione del dolore. Il dolore è un fenomeno soggettivo che è presente quando la persona che sta vivendo dice che è. La persona segnalazione disagio personale o dolore è la fonte più affidabile di informazioni circa la sua posizione, la qualità, l'intensità, l'esordio, precipitanti o aggravanti, e le misure che portano sollievo. Obiettivo segni di dolore può aiutare a verificare quello che dice un paziente sul dolore, ma questi dati non sono utilizzati per dimostrare o confutare se è presente. segni fisiologici di dolore moderato e superficiale sono risposte del sistema nervoso simpatico. Essi comprendono movimenti rapidi, bassi o custoditi respiratorie, pallore, sudorazione, aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna elevata, pupille dilatate, e tensione dei muscoli scheletrici. Il dolore che è grave o situato in profondità nella cavità del corpo agisce come uno stimolante per i neuroni parasimpatici ed è evidenziato da un calo della pressione sanguigna, rallentamento del polso, pallore, nausea e vomito, debolezza, e, talvolta, una perdita di coscienza. segni comportamentali di dolore includono pianto, lamenti, gettando su a letto, camminare per la terra, che giace in silenzio ma teso in una posizione, disegnare le ginocchia verso l'alto verso l'addome, strofinando la parte dolorosa, e un'espressione facciale schiacciato o una smorfia. La persona in dolore può anche avere difficoltà di concentrazione e ricordare e può essere totalmente egocentrico e preoccupato con il dolore. Aspetti psicosociali di tolleranza per il dolore e le reazioni ad esso sono meno facilmente identificabili e più complesso di risposte fisiologiche. La reazione di un individuo di dolore è soggetto a una varietà di influenze psicologiche e culturali. Questi includono precedente esperienza con il dolore, la formazione in materia di come si dovrebbe rispondere al dolore e disagio, lo stato di salute, e la presenza di stanchezza o debolezza fisica. di un grado di attenzione e distrazione da stimoli dolorosi può anche influenzare la percezione dell'intensità del dolore. Una valutazione approfondita del dolore prende in considerazione tutti questi fattori psicosociali. Gestione del Dolore. Tra le misure adottate per fornire sollievo dal dolore, la somministrazione di farmaci analgesici è probabilmente quello che è più spesso fraintesa e abusata. Quando un farmaco analgesico è stato ordinato & ldquo; se necessario, & rdquo; il paziente deve sapere che il farmaco è veramente disponibile quando necessario e che vi sarà dato prontamente quando richiesto. Se il paziente è costretto ad aspettare fino a quando qualcun altro decide quando è necessario un analgesico, il paziente può diventare arrabbiato, risentita, e tesa, diminuendo in tal modo o completamente negare l'effetto desiderato del farmaco. Gli studi hanno dimostrato che quando gli analgesici sono lasciati al capezzale di malati terminali di cancro da prendere a loro discrezione, minor numero di dosi sono prese rispetto a quando devono fare affidamento su qualcun altro per rendere il farmaco disponibile. Assuefazione e dipendenza da analgesici probabilmente derivano tanto da non usare altre misure con analgesici per il controllo del dolore come da dare analgesici prescritti quando sono ordinati. l'analgesia controllata dal paziente è stata utilizzata in modo sicuro ed efficace. Quando analgesici non sono adeguate o sufficienti o quando c'è un reale pericolo di dipendenza, ci sono tecniche non invasive che possono essere utilizzati come alternative o aggiunte di analgesici terapia. La selezione di una particolare tecnica per la gestione del dolore dipende dalla causa del dolore, la sua intensità e durata, se è acuta o cronica, e se il paziente percepisce la tecnica efficace. tecniche di distrazione di fornire una sorta di schermatura sensoriale per rendere la persona meno consapevole di disagio. La distrazione può essere efficace nel rilievo di brevi periodi di dolore acuto, come quello associato a piccoli interventi chirurgici in anestesia locale, ferita d & eacute; debridement, e prelievo venoso. Massaggio e una leggera pressione attivano gli impulsi di spessore in fibra e producono una preponderanza di segnali tattili per competere con i segnali di dolore. È interessante che la stimolazione dei grandi fibre sensitive portano dai recettori sensoriali superficiali della pelle può alleviare il dolore in un sito distante dall'area essere strofinato o altrimenti stimolato. Dal momento che l'ischemia e spasmi muscolari possono entrambi produrre disagio, massaggio per migliorare la circolazione e frequente riposizionamento del corpo e gli arti per evitare la stasi circolatoria e favorire il rilassamento muscolare può essere efficace nella prevenzione e nel trattamento del dolore. stimolazione elettrica del nervo (TENS) unità transcutanea aumentare la produzione di endorfine e di encefaline e possono anche alleviare il dolore. tecniche di rilassamento specifici possono aiutare ad alleviare la tensione fisica e mentale e lo stress e ridurre il dolore. Essi sono stati particolarmente efficaci nel mitigare disagio durante il travaglio e consegna, ma può essere utilizzato in una varietà di situazioni. Imparare tecniche di rilassamento corretta non è facile per alcune persone, ma una volta che queste tecniche sono stati masterizzati possono essere di grande beneficio nella gestione del dolore in corso cronico. L'intensità del dolore può anche essere ridotto stimolando la pelle attraverso applicazioni di calore o freddo, unguenti mentolo, e linimenti. stimolazione controlaterale coinvolge stimolare la pelle in una zona sul lato opposto una regione dolorosa. La stimolazione può essere fatto da sfregamento, massaggio, o applicazione di calore o freddo. Dal momento che il dolore è un sintomo e quindi di valore nella diagnosi, è importante mantenere registrazioni accurate delle osservazioni del paziente con dolore. Queste osservazioni dovrebbero includere le seguenti: la natura del dolore, che è, se è descritto dal paziente come essere acuto, sordo, bruciore, dolore, ecc .; la posizione del dolore, se il paziente è in grado di determinare questo; il tempo di insorgenza e la durata, e se non alcune misure di cura e farmaci sono riuscito ad ottenere sollievo; e la relazione ad altre circostanze, come la posizione del paziente, verificarsi prima o dopo i pasti, e stimoli nell'ambiente come calore o freddo che potrebbero innescare l'insorgenza del dolore. Le procedure chirurgiche progettati per alleviare il dolore. Da Ignatavicius et al. 1999. 1. una delle tre categorie di dolore stabilito dalla Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore, che denota il dolore che è causato da eventi come la lesione traumatica, interventi chirurgici, o disturbi medici; sintomi clinici spesso includono aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna e la frequenza respiratoria, respirazione superficiale, agitazione o irrequietezza, smorfie del viso, o immobilizzazione. 2. una diagnosi infermieristica accettato dal Nursing North American Association diagnosi, definita come un'esperienza sensoriale ed emotiva sgradevole derivanti dalla reale o potenziale danno tissutale o descritta in termini di tale danno, con improvvisa o lenta insorgenza di qualsiasi intensità da lieve a grave con una fine anticipata o prevedibili e una durata di meno di 6 mesi. cuscinetto-down dolore il dolore che accompagna le contrazioni uterine durante la seconda fase del travaglio. dolore da cancro una delle tre categorie di dolore stabilite dall'Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore, dolore che denota associata a neoplasie e percepito dal singolo paziente; ci sono diverse scale Classifica compresi tra 0 e 10 secondo livello di gravità. 1. una delle tre categorie di dolore stabilito dalla Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore, che denota il dolore che è persistente, spesso di durata superiore a sei mesi; sintomi clinici possono essere la stessa per il dolore acuto, o ci possono essere sintomi evidenti. Il Nursing nordamericana diagnosi Association ha accettato il dolore cronico come una diagnosi infermieristica. 2. una diagnosi infermieristica accettata dalla North American Nursing Diagnosis associazione, definita come un'esperienza sensoriale ed emotiva sgradevole derivanti dalla reale o potenziale danno tissutale o descritta in termini di tale danno, con improvvisa o lenta insorgenza di qualsiasi intensità da lieve a grave, senza fine previsto o prevedibile, e con una durata superiore a 6 mesi. il dolore disturbo un disturbo somatoforme caratterizzata da un capo denuncia di grave dolore cronico che causa disagio significativo o menomazione nel funzionamento; il dolore non è né finta né intenzionalmente prodotto, e fattori psicologici sembrano svolgere un ruolo importante nella sua insorgenza, la gravità, esacerbazione o manutenzione. Il dolore è legato a conflitti psicologici ed è aggravata da stress ambientale; permette al paziente di evitare un'attività sgradevole o per ottenere sostegno e comprensione. I pazienti possono visitare molti fornitori di assistenza sanitaria alla ricerca di sollievo e possono consumare quantità eccessive di analgesici senza alcun effetto. Sono difficili da trattare perché resistono con forza l'idea che i loro sintomi hanno un'origine psicologica. dolori inefficaci falso P durante la gravidanza che ricordano le doglie, non accompagnati da una dilatazione del collo dell'utero; vedi anche di Braxton-Hicks contrazioni. Chiamato anche falso travaglio. crescente p è uno qualsiasi dei vari tipi di dolori agli arti ricorrenti simili a quelli delle condizioni reumatoide, visto nella prima giovinezza e precedentemente pensato per essere causato dal processo di crescita. il dolore il dolore della fame venire su al momento per sentirsi la fame per un pasto; un sintomo di disturbi gastrici. il dolore il dolore che accompagna intermestruale ovulazione, che si verificano durante il periodo tra le mestruazioni, di solito circa a metà strada. lavoro P i dolori ritmici di crescente gravità e la frequenza a causa della contrazione dell'utero al momento del parto; si veda anche il lavoro. dolore lancinante dolore acuto guizzanti. il dolore dolore fantasma si sentiva come se fosse sorgendo in un arto o di un organo assente o amputato; vedi anche l'amputazione. sintomi dolore psicogeno di dolore fisico avere origine psicologica; vedi disturbo dolore. di cui il dolore il dolore in una parte diverso da quello in cui si trova la causa che lo ha prodotto. Dolore riferito solito proviene in uno degli organi viscerali, ma si fa sentire in pelle o talvolta in un'altra area profondità all'interno del corpo. il dolore di cui probabilmente si verifica perché i segnali di dolore dal viaggio visceri lungo le stesse vie neurali utilizzate dai segnali di dolore dalla pelle. La persona che percepisce il dolore, ma lo interpreta come originarie di pelle, piuttosto che in un organo viscerale profondo. Area di dolore riferito, anteriore e vista posteriore. dolore a riposo un continuo dolore inesorabile a causa di ischemia della gamba, a cominciare o essere aggravata dalla elevazione e di essere sostituito da seduta con le gambe in una posizione di dipendente o da in piedi. il dolore il dolore radice causata da malattia delle radici nervose sensoriali e che si verificano nelle zone cutanee forniti dalle radici colpite. fare · Lor Il dolore, come uno dei quattro segni di infiammazione (d. Calor, rubor, tumore) enunciata da Celso. dolore / Fare · Lor / (do'lor) pl. dolo'res [L.] dolore; uno dei segni cardinali di infiammazione. dolore Etimologia: L, il dolore qualsiasi condizione di dolore fisico, angoscia mentale, o che soffrono di calore. Si tratta di uno dei quattro segni di infiammazione. Gli altri sono calor (calore), rubor (rossore), e del tumore (gonfiore). fare · Lor Il dolore, come uno dei quattro segni di infiammazione (d. Calor, rubor, tumore) enunciata da Celso. dolore Dolore. Uno dei segni cardinali di infiammazione, gli altri tre sono arrossamento (rubor), calore (calor) e gonfiore (tumore). dolore dolore; uno dei cinque segni cardinali dell'infiammazione fare · Lor Il dolore, come uno dei quattro segni di infiammazione (gli altri sono calor, rubor, tumore). dolor (d & # x14D; & # xB4; l & # XF4; r), dolore [L.] dolore; uno dei segni cardinali di infiammazione. discussione paziente circa dolor D. Tirando il dolore nel culo. Cari amici, sono 32. Mi sento un dolore Tirando nel culo a volte mentre finisco di passaggio delle feci e alcune volte quando mi siedo per lungo tempo. Nessun sanguinamento finora. È un sintomo di pali? Se è così cosa si può fare per curarla senza andare per il medico o il funzionamento. Mi aiuti per favore. Questo dolore mi fa sentire che io sono molto vecchio. A. ippocastano dovrebbe aiutare. Ecco alcune informazioni su di esso: http://nccam. nih. gov/health/horsechestnut/index. htm#uses Ma non vorrei ottenere alta mie speranze. Sindrome Polio D. dolore Uno di mia zia sta prendendo Neurontin per il dolore sindrome post polio alla gamba sinistra e del braccio. Non si rese conto che aveva tanto dolore e che la stava impedendo di fare tante cose. È Neurontin consigliato per questo trattamento e come aiuta? Riuscirà avere problemi con Neurontin se prendere a lungo termine? Neurontin sta aiutando molto il dolore, ma non il fatica in queste arti. Dovrebbe aiutare la fatica? A. Neurontin viene dato come farmaco per il dolore del nervo ora anche. Prendo 800 mg al giorno ed è stato avviato per il mal di schiena e viene usato anche in alcuni pazienti fibro sto imparando (ho anche fibromialgia) non mi ha causato un sacco di drowsness ma quantità di farmaci e farmaci influenzano la gente in modo diverso in modo che ogni persona può essere diversa. Ma le cause fatica fibromialgia forse sono io che non riesco a capire la differenza b / c, prima ho iniziato ero provato tutto il tempo e che non è peggio. Ma se il vostro zia e da soli si sentono a disagio con questo trattamento vorrei suggerire un secondo parere. Buona fortuna a tua zia D. Perché pensano che il dolore è tutto nella mia testa? C'è qualche possibilità che possa portare ingiustamente medico a concludere che i nostri sintomi sono di natura psicologica? Perché pensano che il dolore è tutto nella mia testa? R. Può accadere molto raramente e se è una novità per la sua professione. Ciò non significa che tutti coloro che sono nuovi alla loro professione fa questi errori. I medici non & quot può; vedere & quot; e non può comprendere le fonti di vostro dolore o fatica. Tuttavia, quello che fanno osservare è l'ansia e la frustrazione di avere a che fare con questi sintomi around-the-clock, che possono ingiustamente indurlo a concludere che i sintomi sono di natura psicologica. Inoltre, la vecchia scuola di pensiero per quanto riguarda il dolore è che è prodotta da lesioni dei tessuti, e non vi è alcuna fonte evidente di lesioni dei tessuti nei pazienti con fibromialgia. Indipendentemente da ciò, se il medico non crede che i sintomi sono reali, lo dovete a voi stessi di trovare un altro medico che crede in te e lavorerà con voi per contribuire a ridurre i sintomi. Collegamento a questa pagina: El rememorar, hacer memoria, potencia el sentir congojoso producido por la falta, "La Pena, para Cuyo dolor no existe balsamo" (vv. Analizamos cuatro Tipos Generales de las Rimas de Becquer que comprenden los temas de Autorretrato, de amor, de dolor y decepcion y de muerte. Dada la notevole contribucion de la catastrofizacion a la vivencia del dolor. SE requieren Estudios adicionales que esta intenten replicar investigacion examinando Las propiedades psicometricas de la PCS en personaggi Sanas con diferentes intensidades de dolor. en diversas Muestras de problemas de dolor cronico (p. Las escalas Escala visiva Analogica (EVA) (2,3) y McGill Pain Questionnaire (MPQ) (2,4,5,6) figlio escalas validadas que nos permitiran cuantificar La Sensación de dolor en el ocasionado manejo del AV. Los escasos Estudios existentes han observado que la pobre calidad del Sueno explica Completamente la relacion entre dolor y fatiga (Nicassio et al. El buen manejo del dolor post - operatorio comienza Durante la etapa pre-operatoria. Los sintomas mas prevalentes it en pacientes MRC, Son La debilidad, falta de Energia, poco Apetito, prurito, drowsiness, disnea, dolor. edema, y ​​dificultad para dormir (20). Riguardo a los problemas de dolor en la poblacion de mas edad, cerca de un 80% de la poblacion mayor de 65 anos sufre alguna enfermedad que le predispone un experimentar dolor. siendo la artrosis Una de las causas mas Frecuentes (Picavet y Hazes, 2003). El controllo del dolor postquirurgico permite Disminuir la morbilidad y mortalidad, asi como reducir el tiempo de InterNacion y retornar precozmente al comportamiento normale la ambulacion y. Più tardi, quando la sua femminilità percepito è meno di una fonte di dispiacere, è le sue amanti stessi che forniscono il dolor. Violinista Hashim ha anche fornito un potente canale per dolor tumultuoso di Smetana. R tweyrPerit, Corem ipsusci tem vulla feugiam doloreet accummy nullan henim dionullutpat Praesto dolobor irilis bis feu feum Iril dolor sustrud euguerilla nucleo Corem et ver cravatta secte min eu facipisis adignibh essim dolorerci tat. butorfanolo Butorfanolo è un analgesico narcotico o un antidolorifico narcotico. Nella sua forma tartrato è un bianco, sostanza cristallina. Dolorex, il nuovo analgesia Merck Animal Health, si basa sulla butorfanolo attiva. Negli esseri umani, butorfanolo è più comunemente somministrato per alleviare il dolore di persone che hanno subito un intervento chirurgico o per coloro che possono avere lesioni gravi e richiedere un intervento di gestione del dolore. Il farmaco ha guadagnato un largo consenso, generando oltre 140 milioni di $ di vendite annuali per Bristol Myers Squibb attraverso marchi come & ldquo; Stadol NS & rdquo ;. Di solito è consegnato da iniezione. Per i circa 23 milioni di persone affette da emicrania in America, butorfanolo è somministrato come spray nasale. Butorfanolo può o essere preparato sinteticamente o da tebaina (formula chimica C19H21NO3), un alcaloide che si verifica in oppio (Papaver somniferum) e in alcuni dei suoi preparativi. E 'indirettamente correlato alla morfina, ma ha effetti molto simili (agonisti) e può creare dipendenza. Butorfanolo ha anche effetti antagonisti, che significa che può il gli effetti di alcuni altri agonisti oppioidi inverso. Con un profilo farmacologico e terapeutico che è stato ben stabilito dal suo lancio come una formulazione parenterale nel 1978, butorfanolo è un oppiaceo analgesico sintetico agonista-antagonista. Efficace nel dolore da moderato a grave Pochi effetti collaterali simili alla morfina cambiamenti comportamentali meno e altri effetti collaterali correlati morfina Registrato per l'uso in combinazione con l'alfa 2-agonisti Abbassa la dose, un minor numero di effetti collaterali Può essere usato per via intramuscolare e per via endovenosa Fornisce una scelta Fornisce una scelta Registrato per uso in cani e cavalli Fornisce una scelta Butorfanolo è una molecola ben nota Molecule ha dimostrato IV possibili caratteristiche + molecola Ripetere uso possibile Meno effetto sedativo di altri oppioidi atti butorfanolo nel cervello per ridurre la sensazione di dolore e di ridurre le risposte emotive al dolore.




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Furadantin usi Nitrofurantoina è un antibiotico usato per trattare o prevenire le infezioni della vescica certo. Agisce bloccando la crescita dei batteri. Questo antibiotico tratta solo le infezioni batteriche. Non è efficace per le infezioni virali (ad esempio, raffreddore comune. Influenza). uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Questo farmaco non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 1 mese di età (vedere anche la sezione Precauzioni). Questo farmaco non deve essere usato per trattare le infezioni al di fuori della vescica (ad esempio infezioni renali come la pielonefrite o ascessi perirenale). Come usare Furadantin Agitare bene il flacone prima di ogni dose. Prendere questo farmaco per via orale con il cibo, come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è di solito preso 4 volte al giorno per il trattamento di una infezione o una volta al giorno al momento di coricarsi per prevenire le infezioni. Il dosaggio e la durata del trattamento si basa sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso corporeo. Questo farmaco può essere miscelato in acqua, succo di frutta, latte, o una formula per migliorare il gusto. Sciacquare la bocca dopo ogni dose per evitare colorazione temporanea dei denti. Non utilizzare magnesio antiacidi contenenti trisilicato durante l'assunzione di questo farmaco. Questi gli antiacidi possono legarsi con nitrofurantoina, impedendo il pieno assorbimento nel vostro sistema. Gli antibiotici funzionano meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Quando l'assunzione di questo farmaco per prevenire l'infezione, prendere esattamente come indicato dal vostro medico. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione senza l'approvazione del medico. Informare il medico se si notano segni di una infezione della vescica (ad esempio, il dolore mentre si urinare). Se sta assumendo questo farmaco per curare un'infezione, continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo previsto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in un ritorno del contagio. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. si può verificare la perdita di appetito, o mal di testa. Prendi questo farmaco con il cibo per ridurre al minimo la nausea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può causare l'urina per accendere giallo scuro o di colore marrone. Questo è di solito un innocuo, effetto temporaneo e scompare quando il farmaco viene interrotto. Tuttavia, urine marrone scuro può anche essere un segno di effetti indesiderati rari (problemi di fegato o di anemia). Pertanto, consultare immediatamente un medico se si nota urine scure con uno qualsiasi dei seguenti sintomi: persistente nausea / vomito, stomaco / dolore addominale. occhi ingiallimento / pelle. stanchezza, veloce / battito cardiaco. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: dolore agli occhi. cambiamenti di visione, mentale / cambiamenti d'umore, persistenti / forti mal di testa. nuovi segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola), ecchimosi / sanguinamento. Contattare immediatamente un medico se si sviluppano i seguenti effetti indesiderati rari ma molto gravi: intorpidimento / formicolio alle mani / piedi, insolita debolezza muscolare. Questo farmaco può raramente causare gravi problemi polmonari (eventualmente fatale). problemi polmonari possono verificarsi entro il primo mese di trattamento o dopo l'uso a lungo termine di nitrofurantoina (generalmente per 6 mesi o più). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano i sintomi di problemi polmonari, tra cui: tosse persistente. dolore al petto. mancanza di respiro / problemi di respirazione. / Dolore alle articolazioni muscolari. bluastro / pelle violaceo. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un batterio resistente. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o anche settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se hai i seguenti sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. L'utilizzo di nitrofurantoina per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione vaginale lievito. Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca. un cambiamento di perdite vaginali. o altri nuovi sintomi. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere nitrofurantoina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: malattie renali (ad esempio, poca o nessuna produzione di urina), una certa condizione genetica (G-6-PD deficit), una storia di problemi al fegato a causa di uso nitrofurantoina nel passato . Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, malattie polmonari, intorpidimento / formicolio delle braccia / gambe, la carenza di vitamina B, squilibrio minerale, malattie del sangue (ad esempio anemia), il diabete, persistente debolezza a causa di malattia a lungo termine, alcuni disturbi oculari (ad esempio neurite ottica). La funzione renale diminuisce come si invecchia. Questo farmaco viene rimosso dai reni. Pertanto, gli anziani possono essere a un rischio maggiore di effetti collaterali durante l'utilizzo di questo farmaco, soprattutto nervose, problemi al fegato o del polmone (vedi sezione Effetti collaterali). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non deve essere utilizzata se si è vicino alla fine della gravidanza (38-42 settimane) o al momento del travaglio e del parto. Ciò potrebbe causare una certa malattia del sangue (anemia emolitica) nel vostro bambino. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su lattanti di età inferiore a 1 mese di età e quelli con una certa condizione genetica (deficit di G-6-PD). Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni (Vedere anche l'utilizzo di sezione). Il tuo professionisti del settore sanitario (ad esempio, medico o il farmacista) può essere già a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per questo. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare, in particolare: alcuni farmaci per curare la gotta (farmaci uricosurici come il sulfinpirazone). Sebbene la maggior parte degli antibiotici sono improbabili da interessare il controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello, alcuni antibiotici (come la rifampicina, rifabutina) può diminuire la loro efficacia. Ciò può provocare una gravidanza. Se si utilizza il controllo delle nascite ormonale, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (alcune delle urine glucosio), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che detto di farlo dal medico. Un altro farmaco può essere necessario in questi casi. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, la funzione renale / epatica, emocromo / CBC, coltura batterica) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. test di funzionalità polmonare devono essere eseguite se le viene prescritto prodotti nitrofurantoina per il trattamento prolungato (diversi mesi o più). Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Proteggere dalla luce e dal gelo. Eliminare i farmaci non utilizzati 30 giorni dopo l'apertura della bottiglia. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini