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Gastro-Timelets [in modo più dettagliato] Gastro-Timelets Indicazione: Per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) Gastro-Timelets Meccanismo d'azione: Gastro-Timelets inibisce gastrica rilassamento della muscolatura liscia prodotto dalla dopamina, aumentando risposta colinergica della muscolatura liscia gastrointestinale. Si accelera il transito intestinale e lo svuotamento gastrico prevenendo rilassamento del corpo gastrico e aumentando l'attività fasica di antrum. Contemporaneamente, questa azione è accompagnata dal rilassamento del piccolo intestino superiore, determinando un migliore coordinamento tra il corpo e dell'antro dello stomaco e dell'intestino tenue superiore. Gastro-Timelets diminuisce anche reflusso nell'esofago aumentando la pressione di riposo dello sfintere esofageo inferiore e migliora pallone acido dall'esofago aumentando l'ampiezza delle contrazioni peristaltiche esofagee. l'azione della dopamina antagonista di gastro-Timelets aumenta la soglia di attività nella zona di innesco chemoreceptor e diminuisce l'input da afferenti nervi viscerali. Gli studi hanno anche dimostrato che alte dosi di metoclopramide possono antagonizzare 5-idrossitriptamina (5-HT) recettori nel sistema nervoso periferico negli animali. Gastro-Timelets Interazioni farmacologiche: Atovaquone L'agente diminuisce l'effetto di atovaquone Ciclosporina Gastro-Timelets aumenta i livelli sierici di ciclosporina Levodopa Levodopa riduce l'effetto di metoclopramide Succinilcolina L'agente aumenta l'effetto di succinilcolina Venlafaxina possibile sindrome serotoninergica con questa combinazione Interazioni alimentari: Formula Gastro-Timelets chimica: Dati temporaneamente sconosciuto Nome generico: Sinonimi: metoclopramide Metaclopromide Methochlopramide metoclopramide Metochlopramide Metoclopramide [Inn-Spanish] metoclopramide Hcl metoclopramide Hydrochloride Metoclopramidum [Inn-Latin] Tipo di droga: Piccole molecole; Approvato; Investigativo Assorbimento: Rapidamente e ben assorbito (biodisponibilità orale 80 & plusmn; 15,5%). Tossicità (overdose): Orale, mouse LD50. 280 mg / kg. Segni di sovradosaggio includono sonnolenza, disorientamento e reazioni extrapiramidali. Binding Protein: